Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa kuluttajia markkinoilla olevista tuotteista.
Kyse on pikatesteistä, joilla on tarkoitus havaita koronavirusta sekä influenssa A- ja B-viruksia. Testi on todettu vaatimustenvastaiseksi, ja siihen liittyy väärennösepäily.
Kyseessä on RapidFor SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (LFIA) for Self-testing -niminen tuote, jota on myyty Suomessa muun muassa apteekeissa, ruokakaupoissa ja maahantuojan kautta.
Pakkauksessa valmistajaksi on merkitty kiinalainen Jiangsu Medomics Medical Technology Co., mutta yhtiö ei ole todellisuudessa testin valmistaja. Fimean mukaan testin turvallisuudesta tai luotettavuudesta ei ole näyttöä, eikä sitä tule käyttää tai myydä.
Seksuaaliterveys on tärkeä asia – uskallatko kurkistaa ja tutustua?
Maahantuojana toimii turkulainen Medic Ensiaputarvike Oy, joka on ryhtynyt toimenpiteisiin tuotteiden takaisin keräämiseksi jälleenmyyjiltä. Takaisinveto koskee kaikkia kyseisen testin eriä.
Fimean tietoon ei toistaiseksi ole tullut vaaratilanteita, jotka olisivat aiheutuneet testin käytöstä. Viranomainen selvittää tapausta yhteistyössä maahantuojan ja muiden EU-alueen viranomaisten kanssa.
Toimintaohjeet kuluttajille:
– Palauta ostamasi RapidFor-testi ostopaikkaan korvausta varten.
– Ilmoita mahdollisista vaaratilanteista tai laitteen toimimattomuudesta Fimeaan.