Suomessa on todettu syksyn 2026 aikana poikkeuksellisen paljon tietyn lääkeryhmän saatavuushäiriöitä.

Fimean mukaan saatavuushäiriöiden arvioidaan jatkuvan koko tulevan talven ajan.

Saatavuushäiriöiden lisääntymisen taustalla on, että suuri, useita erilaisia tuotteita valmistava lääketehdas on menettänyt GMP-todistuksensa (Good Manufacturing Practice, hyvä tuotanto- tai valmistustapa).

Tämän seurauksena vaihtoehtoisten lääkkeiden kysyntä on kasvanut koko EU:ssa, mikä on johtanut myös näiden lääkkeiden saatavuushäiriöihin.

Lue lisää juttujamme:

Kyse on eläinlääkkeistä. Fimea seuraa tilannetta tiiviisti.

Saatavuustilanteen seuraamista vaikeuttaa erityisesti se, että vain osa myyntiluvan haltijoista ilmoittaa eläinlääkkeidensä saatavuushäiriöistä Fimealle. Tämän vuoksi kaikista Suomessa kaupan olevien eläinlääkkeiden saatavuushäiriöistä ei ole tietoa Fimean lääkehaussa.


Saatavuushäiriöiden vaikutuksia pyritään lieventämään joustavasti erilaisilla lupamenettelyillä yhteistyössä eläinlääkkeiden maahantuojien kanssa.

Fimea muistuttaa, että mahdollisimman hyvä lääkkeiden saatavuus edellyttää myös eläinlääkäreiltä joustavuutta lääkehankinnoissa ja valmiutta hyödyntää kaikkien eläinlääkkeitä jakelevien lääketukkukauppojen palveluja.