Ylilääkäri Hanna Nohynek Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselta (THL) kertoo Iltalehdelle, että ensimmäisiä myyntiluvallisia rokotteita voitaneen parhaassa tapauksessa saada Suomeen jo ennen vuoden vaihdetta.
Tällä hetkellä rokotekehitysprojekteja on maailmalla kolmisen sataa.
Ylilääkäri Nohynek kertoo, että rokotteen nopeamman päätymisen markkinoille mahdollistaa Euroopan lääkeviraston (EMA) koronarokotteiden myyntilupien käsittelyssä käyttöön ottama niin kutsuttu ”rullaava arviointi”.
Se tarkoittaa käytännössä sitä, että virastolle ei toimiteta normaaliin tapaan uuden rokotteen materiaalia lopuksi kerralla, vaan sitä lähetetään viranomaiselle pitkin matkaa. Näin viranomainen voi tutustua materiaaliin hyvissä ajoin ennen lopullisia tuloksia ja lupaprosessi sujuvoituu, Nohynek lausuu Iltalehdelle.
Kun rokote Suomeen tulee, sitä ei välttämättä ole vain yhtä erillistä, vaan useita rokotteita. Sitten mietitään rokotusjärjestystä eli sitä mitkä ryhmän saavat rokotteen ensin.
Nohynekin mukaan Britanniassa on päädytty rokottamaan ensin terveydenhuollon ammattilaiset ja yli 80-vuotiaat.